Поширені питання
FAQ
Скільки часу потрібно для отримання результату тестування?
Середній час обробки складає від 10 до 45 робочих днів.
Який ваш час роботи?
Ми з повагою ставимося до кожного пацієнта. Тому просимо звертатися до нас з понеділка по п’ятницю з 09:00 до 19:00.
Якщо у мене є запитання щодо результатів тесту, до кого я маю звернутися?
З усіма медичними запитаннями та уточненнями щодо результатів лабораторних досліджень слід звертатися до свого лікаря. Однак наші звіти часто містять інтерпретацію результатів на основі клінічних досліджень і досвіду, яку слід використовувати як довідковий матеріал, а не як медичну пораду.
Який тест підходить для мого випадку?
Ми не надаємо медичних консультацій, а працюємо виключно за направленнями лікарів. Якщо ви хочете отримати медичну консультацію, надішліть нам на електронну пошту (або через інші канали зв'язку) своє місцезнаходження, і ми постараємося знайти практикуючого лікаря поблизу.
Навіщо проходити лабораторне дослідження?
Результати лабораторних досліджень є об'єктивними та піддаються кількісній оцінці. Вони надають лікарям і медичним експертам кількісну інформацію про функціонування організму. Окрім суб'єктивних та актуальних оцінок, лабораторні тести пропонують об'єктивні дані, які можуть допомогти в діагностиці різних станів.
Чи буде слина достатньо інформативною для генетичного тестування?
Джерело отримання ДНК - це лише питання зручності. Зручним матеріалом для виділення великої кількості ДНК є кров, однак найчастіше використовується слина. Хоча слина більш ніж на 99% складається з води, вона також містить деякі злущенні клітини з поверхні слизової оболонки рота. ДНК фізично відокремлюють від інших речовин слини шляхом центрифугування.
Що таке VUS мутації
(варіанти невизначеного значення)?
VUS (англ. Variant of Uncertain Significance) — це мутації, які виявляються під час генетичного тестування, але їх значення для здоров'я або розвитку захворювання ще не визначено з достатньою впевненістю. Це означає, що на момент виявлення мутації немає достатніх даних або наукових доказів, щоб визначити, чи є вона шкідливою, нейтральною або чи пов'язана з певними захворюваннями.
Зазвичай такі мутації потребують подальшого спостереження та аналізу, щоб зібрати більше даних для правильного оцінювання ризиків для здоров'я.
Навіщо потрібне тестування батьків на носійство варіантів, виявлених у дитини, навіть якщо це VUS (мутація невизначеного значення)?
1. Оцінка ризику для наступних дітей.
2. Можливе з'ясування ролі VUS.
3. Моніторинг здоров'я батьків.
4. Підтримка персоналізованої медицини.
Таким чином, тестування батьків на носійство VUS може бути важливим етапом для подальшої оцінки генетичного ризику, моніторингу здоров'я та прийняття обґрунтованих медичних рішень.